江蘇制藥企業(yè)質量管理文件撰寫咨詢

江蘇制藥企業(yè)質量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中，質量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎。為方便大家進行制度的撰寫，就和cio合規(guī)保證組織一起來看看我們的【藥品生產(chǎn)質量管理體系建立】咨詢服務。
cio的藥品生產(chǎn)質量管理體系建立咨詢服務可包括：
服務一：幫助企業(yè)收集和撰寫生產(chǎn)質量管理體系文件，使其內容符合法規(guī)語言的表述。
適用情況：1、籌建中或新建生產(chǎn)企業(yè)，缺乏熟悉制度文件的專業(yè)人員，故無法獨立完成質量管理體系文件內容的撰寫，導致無法順利獲取藥品生產(chǎn)許可證、注冊證等。
2、有熟悉體系的人員，但在文字表達上略欠缺，與法規(guī)語言表達仍有一定的差距。
服務二：協(xié)助企業(yè)進行生產(chǎn)質量管理體系運行與內容優(yōu)化，以*藥監(jiān)檢查和問詢。
適用情況：1、已有質量管理體系文件和制度，但以前的執(zhí)行度低，現(xiàn)需重新提上日程，但不知道如何執(zhí)行確保生產(chǎn)質量。
2、已有文件制度內容已無法跟上新出臺或較新過的法規(guī)政策，在藥監(jiān)管理部門監(jiān)督檢查中的問詢中結果差強人意，存在缺陷項。
服務三：實操經(jīng)驗豐富的講師進行gmp文件體系、藥品管理法及實施條例等醫(yī)藥相關政策培訓，理論和實操的結合讓員工較深入理解法規(guī)政策要求和標準，提高合規(guī)意識。
適用情況：1、企業(yè)缺乏了解gmp、藥品管理法等法規(guī)政策內容的培訓人員，無法對其余員工進行系統(tǒng)化培訓。
2、法規(guī)政策的較新和新政策出臺，一時間企業(yè)無法從中了解到**內容，不清楚現(xiàn)行質量管理體系與政策的差距。
服務流程：
需求確認——合作達成——成立項目——生產(chǎn)質量管理體系文件交付完成/培訓完成/——效果跟進——項目結束。
cio合規(guī)保證組織在近20年的發(fā)展中，積累了眾多醫(yī)藥領域人脈資源，具有豐富的項目服務經(jīng)驗，了解行業(yè)的趨勢發(fā)展情況，熟悉法規(guī)，協(xié)助眾多企業(yè)進行制度撰寫和完善，維持長久積極發(fā)展。藥企gmp審計，藥品生產(chǎn)，生產(chǎn)管理體系建立，就找cio合規(guī)保證組織！
西艾歐認證（廣州）有限公司專注于技術服務,技術開發(fā),技術咨詢等